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作者:本站 点击数量:2977 发布日期:2024-02-28
每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。在第17个“国际罕见病日”来临之际，娄底市妇幼保健院以“关注罕见、点亮生命之光，弱有所扶、践行人民至上”为主题开展系列“国际罕见病日”专题活动 。活动安排如下：
一、现场义诊
义诊时间：2024年2月29日（周四）08:30-11:30 义诊地点：娄底市妇幼保健院门诊楼负一楼大厅 参与义诊科室：优生遗传科、儿童保健科、儿科等。 在义诊的基础上，推出系列重磅福利： 福利1：免费筛查脊髓性肌萎缩症（SMA）基因筛查 参与义诊现场活动，孕前或孕早期（孕13周内）夫妻可享受专家团队免费遗传咨询及优生指导，赠送免费脊髓性肌萎缩症（SMA）基因筛查（共10个名额，建议夫妻共同前来检测；夫妻未共同前来的，可由到场之人先预约，未到场之人需在当日上午规定时间内赶到并完成采样，否则视同放弃）,儿童脊髓性肌萎缩症（SMA）基因筛查（限前10名就诊对象）。 参与方式：现场签名确认，采样时间为活动当日上午，未按时就诊采样者视为放弃名额。 福利2：2024年2月29日（周四）全天，我院优生遗传门诊、产前诊断门诊、遗传代谢病门诊均免挂号费 福利3：罕见病儿童公益基金救助 义诊期间，将提供相关公益救助项目解读。包括遗传代谢病（苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、粘多糖病、糖原累积病等），符合资助条件的，可现场办理相关申请。 福利4：小礼品赠送 参与义诊现场活动的服务对象可收获小礼品一份，数量有限，先到先得。
二、健康科普
娄底市妇幼保健院优生遗传科为娄底市产前诊断中心、新生儿疾病筛查中心，目前已开展遗传性出生缺陷产前诊断、无创产前检测、扩展性携带者筛查、全外显子测序、单基因病检测、新生儿遗传代谢性疾病筛查、基因筛查等，提供遗传方面咨询及检查。
优生遗传科门诊：门诊楼四楼
咨询热线：
李敏 主任医师 13873859841（微信同号）
段炼 副主任医师 13973815553（微信同号）
吴粤湘 副主任医师 13875482989（微信同号）
伍婷 副主任医师 18973869885（微信同号）
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