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作者:本站 点击数量:3772 发布日期:2024-11-08
“感谢市妇幼保健院及时的筛查与诊断。”王女士的宝宝出生后被确诊为先天性甲状腺功能减低症，在医院及时筛查并按时用药后，孩子发育正常。为降低出生缺陷发生风险，守护广大儿童健康，娄底市全面落实2024年湖南省重点民生实事“新生儿疾病免费筛查与诊断”项目，累计完成17951例新生儿疾病免费筛查诊断，取得了“政府得民心、百姓得实惠”的良好效果。
据统计，截至2024年10月，确诊新生儿听力障碍28例，致盲性眼病3例，遗传代谢病四项（苯丙酮尿症、先天性甲低、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症）194例，先天性心脏病36例，使患儿得到及时有效的诊治和干预，显著地降低了新生儿和婴儿的死亡率和致残率。
项目坚持高站位推动，娄底市委、市政府成立了专门的领导小组，建立了部门联席会议制度，娄底市卫生健康委联合娄底市财政局下发了《2024年娄底市新生儿疾病免费筛查与诊断服务项目实施方案》，构建了政府主导，部门协作，专家支撑，社会参与的长效工作机制。坚持全方位保障，不断健全全市的新生儿疾病筛查、诊断、康复、救助一体化服务工作机制，完善了以娄底市妇幼健康服务医联体为龙头的出生缺陷防治服务体系，确保“早筛查、早发现、早干预、早治疗”，建立了稳定的经费投入保障机制。坚持全领域创新，通过层层召开专题会议，各医疗助产机构通过孕妇学校、家长、父母学校进行科普讲座，电视、广播、网络、微信等多种形式开展线上宣传，依托各级助产机构医务人员通过宣传折页、宣传册、展板等进行项目宣传；加强高端合作，娄底市与中国出生缺陷干预救助基金会等机构开展紧密合作，为确诊的遗传代谢病患儿申请基金会救助。
未来，娄底市将继续加大投入和宣传力度，持续优化筛查与诊断流程和服务质量，为更多家庭带来健康与希望。
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