一、项目名称：移动DR项目

二、采购方式：

院内公开挂网询价，最低价评分，在满足所有参数的条件下，采取一次报价最低价者中，如有两个并列最低价，则由并列者再次报价，直至出现最低报价为止。

三、采购预算：40万元/台，共一台，总价不超过40万元，不接受进口产品。

四、供货期限：合同签订后20天内完成。

五、供应商资格要求

1、具有独立法人地位，供应商属医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件；

2、参加政府采购活动近3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

3、供应商未列入经营异常名录和未列入严重违法失信企业名单（黑名单），投标人企业法人代表未被列入失信被执行人名单；

投标人在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等网站，未被列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；

4、此次采购不接受联合体投标，不得分包、转包；

5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同潜在供应商，不得参加本次采购活动。

六、公示时间：2024年5月17日-5月24日。

七、院内询价报名时间、询价时间及地点：

1、报名时间及地点：

时间：2024年5月17日-5月24日    上午8:00-12:00   下午14:30-17:30

地点：娄底市妇幼保健院医技楼五楼设备科

    报名时需携带本人身份证、供应商营业执照复印件（盖红章）、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、法人授权书

2、院内询价时间：具体时间电话通知

3、院内询价地点： 娄底市妇幼保健院

八、采购人地址和联系方法：

1、采购人名称：娄底市妇幼保健院

2、联系人及联系方式：李振  15173880008

3、采购人地址：娄底市娄星区吉星南路1518号

4、监督部门：院纪委    电话：0738--8763007

九、院内询价须知

1、否决供应商参与询价的情形：

1.1、供应商报价高于采购预算价的；

1.2、供应商以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取成交的；

1.3、资格评审时，供应商资格条件不符合国家有关规定或者议价文件要求的，或者拒不按照要求对议价文件进行澄清、说明或补正，或者其说明补正无法证明其为合格供应商的；

1.4、询价小组认定供应商以低于成本报价竞价的；

1.5、供应商未按照要求出席询价会的；

1.6、询价响应文件存在弄虚作假或者隐瞒事实，或者未按照询价文件要求如实提供有关情况和文件，以及证明资料且对供应商有利的，应当否决其成交。被列为成交候选人的，应当取消其成交候选人资格，由排名第二的供应商顺位为成交候选人。

2、有下列情形之一的，采购人将重新采购：

2.1、询价报名截止时间止，供应商少于3家的；

2.2、经询价小组评审后，符合资格审查的供应商少于3家的。

十、供货需求：（满足下列所有需求）

移动DR最低配置要求：

1、通过电动助力移动；

2、探测器：

2.1 无线数字平板探测器；

2.2 探测器尺寸：≥35cm*43cm；

2.3空间分辨率：≥3.5lp/mm；

3、续航里程≥10KM；

4、高压发生器

4.1最大输出功率：≥30KW；

4.2最大管电流：≥400mA；

4.3最大输出电压：≥150KV；

4.4最大电流时间积≥630mAs；

5、 DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PACS及工作站；

6、病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询；

7、X射线管

7.1阳极热容量:≥300KHU ；

7.2 球管焦点：大小双焦点；

8、具备图像采集、图像处理、图像观察功能

9、质保期一年；设备包含连接医院PACS接口费用。

10、具有良好的安全性能，以确保患者和医护人员的安全。

11、运输、装卸、培训、安装调试，由成交供应商负责承担，最终通过使用科室、设备科及相关部门确认验收交付使用。

12、质保与售后：保修1年，终身维修。

13、湖南省境内有专业的售后服务点；乙方在质保期内免费提供维修、更换、保养、咨询等服务。如设备在质保期内出现质量问题，乙方应在接到甲方通知（包括电话通知）后24小时响应，响应后4小时上门服务，相关费用由乙方承担。如乙方不及时履行保修义务，甲方有权委托第三方进行维修，由此产生的相关费用，在支付价款中予以扣除或要求乙方支付对应货物价款。

14、在询价文件中必须提供相关佐证资料（加盖所投产品原厂公章的技术参数或技术白皮书、说明书、彩页)，并在响应表中备注该条参数响应或正偏离的佐证资料所在页码。

十一、响应文件要求

1、封面：需注明供应商名称、询价项目名称、时间；

2、“三证合一”或“五证合一”营业执照，医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（按法律规定提供证件）、生产厂家营业执照、生产许可证（如按法律规定需提供）、产品注册证（如按法律规定需提供）；

3、参与询价人身份证复印件；

4、如参与询价人不是法定代表人，须持法定代表人亲笔签名的授权委托书,并提供法定代表人身份证明和法定代表人身份证复印件，同时要求法定代表人在身份证复印件上注明用途及签全名。

5、履行本项目所必需的资质证明；

6、潜在供应商认为需提供的其他和评审有关的资料；

7、响应文件的每一页都必须加盖投标单位的公章；

8、响应文件参数响应表中必须标注响应项佐证材料所对应页面。

9、所有资料均应编入响应文件，胶装并用纸质文件袋封好（一正一副），响应文件必须“A4规格纸张胶制（非打孔或夹装）装订成册，并编制总目录”,要求密封，否则视为符合性审查不合格，作无效响应处理，在询价现场验证时打开。

十二、第二次挂网原因：参与院内询价供应商不足三家。

响应文件模版.doc